〔外部認定について〕
HURECSは、臨床研究の審査業務における人権保護の体制について高い評価を受け、日本で初めて米国の認定機関であるAAHRPP※の完全認定（Full Accreditation）を受けました。（詳細はこちら）
HURECSは、良い新薬を医療の場に早く届けることに貢献し、多くの患者さんの期待に応えていくという信念のもと、倫理審査業務に取り組んでまいります。
※AAHRPP: Association for the Accreditation of Human Research Protection Programs, Inc.®の略称
AAHRPP認定についてはこちらをご覧下さい。
〔治験審査委員会・倫理審査委員会〕
委員会は、原則としてテレビ会議システムを利用し開催いたします。
審査資料提出締切日・今後の開催予定日時はこちらをご覧下さい。
お知らせInformation
2025年01月08日
研究者・企業の方へ
治験審査委員会の会議の記録の概要を更新いたしました。
2025年01月07日
研究者・企業の方へ
IRB対応の手引きを改訂しました。
2025年01月07日
研究者・企業の方へ
治験関連文書の電磁的取り扱いに関する標準業務手順書を制定いたしました。
2025年01月07日
研究者・企業の方へ
HURECS版ICF共通テンプレートを公開いたしました。
2024年12月27日
会員の皆様へ
最新の役員名簿、令和5年度事業報告書等を公開いたしました。
2024年12月27日
研究者・企業の方へ
委員名簿（IRB Oncology Board）を改訂しました。
2024年12月11日
研究者・企業の方へ
治験審査委員会の会議の記録の概要を更新いたしました。
2024年12月04日
研究者・企業の方へ
治験審査委員会の会議の記録の概要を更新いたしました。
2024年11月25日
研究者・企業の方へ
治験審査委員会の会議の記録の概要を更新いたしました。
2024年11月14日
研究者・企業の方へ
治験審査委員会の会議の記録の概要を更新いたしました。