倫理審査委員会（ERB）
医学の進歩においては、治験のみではなく臨床研究も欠かすことはできず、数多く行われています。この臨床研究を実施する際には倫理審査委員会の意見を聴くことが求められています。
倫理審査委員会では、被験者の人権の保護と安全性の保持を最重視しつつ、計画について倫理的、科学的な観点から審査を行います。
開催予定日時・審査資料提出締切日
治験審査委員会（グループH)の開催日と同日に開催いたします。
グループHの開催日に合わせて日程調整します。
開催予定日は治験審査委員会と同様です。
審査資料提出締切日は、初回審査は委員会開催日の4週間前、初回審査以外は委員会開催日の2週間前です。
詳細はこちらをご覧下さい。
審査の依頼を検討されている方へのお知らせ
まずは事務局がお話を伺います。
お手数ですが、審査を希望される開催日の6週間以上前にお電話またはお問い合わせフォームよりご連絡ください。
なお、計画内容によってはお引き受けできない場合もございますので、予めご了承ください。
審査をお引き受けする場合には、審査料を頂戴いたします。
倫理審査委員会の基本情報
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委員会の名称
特定非営利活動法人臨床研究の倫理を考える会倫理審査委員会
（英文名称 Review Board of Human Rights and Ethics for Clinical Studies Ethics Review Committee） -
設置者の名称（法人名および代表者氏名）
[法人名] 特定非営利活動法人臨床研究の倫理を考える会
（英文名称 Review Board of Human Rights and Ethics for Clinical Studies）
[代表者氏名] 橋爪 敬三（ローマ字氏名表記 Keizo Hashizume） -
所在地
東京都中央区京橋二丁目2番1号（英文表記 2-2-1, Kyobashi, Chuo-ku, Tokyo, Japan）
委員名簿
書式一覧
１）倫理審査委員会標準業務手順書および書式
２）ERB審査申請の手引き
３）契約書雛形
４）アーカイブ（標準業務手順書および書式 旧版）